Les principaux sites à retenir pour l'endométriose en  France :
Association Espoire
Cette association est récente, née en 2003, son président le Professeur DOUSSET.
Ses missions sont consacrées à l’innovation, la recherche et l’enseignement pour le traitement des cancers digestifs, de l’endométriose digestive et des tumeurs endocrines.

Association Endofrance
Association loi 1901, créée par des femmes atteintes par la maladie qui lutte pour l'information...

Cette association a pour objet :

• d'essayer d'apporter une aide morale auprès des malades et de leur entourage,
• de favoriser le développement de l'information sur l'endométriose (NB : ces informations doivent être considérées comme de la vulgarisation. Elles ne sauraient remplacer un diagnostic médical ni en aucun cas engager la responsabilité de l'association),
• de soutenir la recherche contre l'endométriose

Les principaux sites à retenir pour l'endométriose au québec :

crhsc-umontreal
Un site très riche d'informations données par le Professeur Desaulniers, spécialiste en gynécologie, il a récemment eu l'idée d'ouvrir une clinique de la douleur pelvienne. Je n'ai pas eu la chance de rencontrer ce professeur mais ma soeur de coeur qui l'a comme médecin le trouve très bien. J'espère pouvoir un jour faire sa connaissance pour discuter avec lui de cette pathologie. 
Préparé par Gilles Desaulniers, m.d., Dépt. Obstétrique-Gynécologie, Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal.


Les autres sites :

doctissimo
Articles sur  l'endométriose récemment mis en ligne avec la participation du Docteur  Belaisch et de la présidente de l'association Endofrance, Delphine Ludsay.
Un site de rubriques de santé qui s'intéresse à notre maladie, un premier pas vers la lumière...

Endometriosisinfo.org
Everything you need to know about endometriosis. A lot of informations in english, lot of links.  Wellcome to the english-speaking website. Endometriosis has no frontier, the solidarity has to be international. Wellcome english-friends.

Association des Stomisés de France
Pour celles et ceux qui vivent ou vont subir une intervention qui nécessite une iléostomie ou colostomie. Sachez qu'une organisation existe en France.

Si vous avez besoin d'aide, d'être orientée écrivez-moi en cliquant sur @ je vous donnerai des adresses pour que vous puissiez être aidé(e)s! Ne restez pas seul(e)!! Il existe des forums aussi sur le site doctissimo. Mais le plus simple dans ce cas là c'est de demander à votre médecin traitant de consulter un spécialiste qui sera à même de vous dire si oui ou non vous êtes atteint(e)s de cette pathologie! Et courage à vous! Ps je ne suis pas derrière mon écran 24h sur 24 alors si la réponse tarde à venir ne vous découragez pas... Je réponds toujours!! Il me faut juste parfois du temps!! Et si vous trouvez que c'est trop long agissez en allant voir un médecin et si c'est urgent selon vous alors présentez-vous aux urgences!

Il existe des forums créés par des personnes comme moi atteintes et désireuses de donner de leur temps pour vous aider mais attention parfois l'internet détient des forums sérieux et d'autres moins donc soyez vigilant(e)s! Le mieux c'est de s'adresser à des associations reconnues d'utilité publique ou des forums qui ont fait leur preuve comme "doctissimo".